Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gonal-f
merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, pcod) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (mĀksla), piemēram, in vitro apaugļošana (ivf), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (dĀvanu) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (zift). gonal-f kopā ar luteinizējošs hormons (lh) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu lh un fsh deficīts. klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma lh līmenis.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kuvan
biomarin international limited - sapropterīna dihidrohlorīds - fenilketonūrias - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - kuvan norāda hyperphenylalaninaemia (hpa) ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem visu vecumu fenilketonūrija (pku), kas ir izrādījušies atsaucīgi, lai šāda attieksme. kuvan ir arī norādīts par attieksmi pret hyperphenylalaninaemia (hpa) pieaugušajiem un pediatrijas pacienti visās vecuma grupās, ar tetrahydrobiopterin (bh4) trūkumu, kas ir pierādīts, lai spētu reaģēt uz šādu ārstēšanu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
kalymin 60 n 60 mg tabletes
teva pharma b.v., netherlands - piridostigmīna bromīds - tablete - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
engerix b 10 mikrogrami/0,5 ml suspensija injekcijām
glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - b hepatīta (rdns) vakcīna - suspensija injekcijām - 10 µg/0,5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
engerix b 20 mikrogrami/ml suspensija injekcijām pilnšļircēs
glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - b hepatīta (rdns) vakcīna - suspensija injekcijām pilnšļircē - 20 µg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
engerix b 10 mikrogrami/0,5 ml suspensija injekcijām pilnšļircēs
glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - b hepatīta (rdns) vakcīna - suspensija injekcijām pilnšļircē - 10 µg/0,5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
engerix b 20 mikrogrami/ml suspensija injekcijām
glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - b hepatīta (rdns) vakcīna - suspensija injekcijām - 20 µg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
juzimette 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
juzimette 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - sapropterīna dihidrohlorīds - fenilketonūrias - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.